视神经脊髓炎（NeuromyelitisOptica,NMO）及其谱系疾病（NeuromyelitisOpticaSpectrumDisorder,NMOSD）是一种主要累及视神经和脊髓的炎性脱髓鞘自身免疫性疾病，呈进行性或缓解-复发病程。多数患者血清NMO-IgG阳性，临床表现复杂多样。目前认为NMOSD是由AQP4-IgG介导的体液免疫为主的疾病，B细胞通过多种机制在NMOSD的发病机制中发挥重要作用。注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白（简称：泰爱）是荣昌生物制药（烟台）有限公司研制开发的一类治疗用生物制品。是针对B细胞和T细胞的靶向治疗药物。细胞因子BAFF（或BLyS）和APRIL是B细胞和浆细胞重要的存活因子，泰爱对BLyS和APRIL具有很高的亲和力，通过阻断BLyS或APRIL的生物学活性，从而有效阻断B淋巴细胞的增生和T淋巴细胞的成熟，达到治疗NMOSDs的目的。
该试验已经获得国家食品药品监督管理局批件（临床批件号：L），通过锦州医院伦理委员会审核。主要研究者为闵连秋教授。
现招募NMOSD患者：
1符合年的视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）国际共识诊断标准，且AQP4-IgG阳性的患者2男性或女性，年龄18～65周岁不仅限于上述2条，如果您确诊为NMOSD，经过筛查，可能参与到该临床试验。根据自愿原则，签署知情同意书后，入选本研究，需按照临床方案完成治疗，本研究相关的检查和试验药物由申办方支付和提供。
如果您希望进一步了解试验的相关情况，请咨询本院负责医生。
神经内科：贾玉洁医生
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